Háttéranyagaink
SMA (spinális izomatrófia) betegségszűrés újszülöttek számára
A spinális izomatrófia (SMA) autoszomális recesszív módon a szülőktől öröklődő, rendkívül súlyos, de már terápiás lehetőséggel rendelkező betegség. Kimutatása esetén minél korábbi életkorban történik meg a gyógyszeres vagy génterápiás kezelés, annál hatékonyabban lassítható a mozgató idegsejtek pusztulása és akár normális mozgásfejlődés érhető el.
Öröklődő mell-és petefészek rákhajlam szűrés: A BRCA mutációk vizsgálata
Az öröklődő emlő- és petefészek-rákhajlam vizsgálat (BRCA-vizsgálat) egy genetikai hajlamszűrő vizsgálat, amely a mell- és petefészekrák kialakulásában szerepet játszó géneket vizsgálja. Az örökletes mell- és petefészekrákban a legfontosabb gének a BRCA1 és a BRCA2, melyek bizonyos mutációi akár 60-80%-os mellrák-kockázatot, vagy 40-60%-os petefészekrák-kockázatot jelenthetnek. Férfiaknál bizonyos BRCA mutációk például a prosztatarák-kockázatot emelik, ezért családi halmozódás esetén nekik is érdemes elvégezni a BRCA-vizsgálatot.
Újdonság az endometriózis korai és megbízható diagnosztikájában
Immár hazánkba is elérhető a Ziwig Endotest®, az első olyan, nem invazív labor diagnosztikai eszköz, mely közel teljes megbízhatósággal képes kimutatni a nőknél az endometriózis jelenlétét.
Meddőségi, vetélési műszeres vizsgálatok és kisműtétek
Meddőségi, vetélési műszeres vizsgálatok és kisműtétek Műszeres eljárások A termékenységi zavarok, vagy krónikus nőgyógyászati problémák hátterében gyakran állnak szervi okok. A modern, beavatkozásmentes műszeres eljárásokkal ma már sok esetben n
Megérkezett a legjobb iGen NIPT – A Trisomy Super
Újdonság Centrumunkban a Trisomy Super vizsgálat, mely legszélesebb körű, több mint 100 magzati kromoszóma-rendellenesség szűrőtesztünket a leendő szülők genetikai hordozóságszűrésével egészíti ki, a leggyakoribb örökletes betegségekre nézve. Most rendkívül kedvező, bevezető áron.
Termékenységi kivizsgálási csomagok
Termékenységi kivizsgálási csomagjainkat szakorvosaink a legnagyobb gonddal állították össze annak érdekében, hogy az önök kivizsgálása a lehető legkiválóbb lehessen a vágyott gyermekáldás megérkezéséért.
Meddőségi genetikai és laborvizsgálatok
Meddőséggel összefüggő genetikai- és speciális laborvizsgálatok Kiemelt szolgáltatásaink Kariotipizálás (Citogenetika) Fragilis X-szindróma szűrés Trombózishajlam szűrés Endometrium tesztek Genetika hordozóságszűrés Cisztás fibrózis ho
Gyermek – és csecsemővérvétel
A gyermekvérvétel egyaránt kín lehet a kicsiknek és a szülőknek, ha nem megfelelő módon, környezetben és hozzáértéssel történik. A Géndinóban mindent megteszünk, hogy a lehető legjobb élményt szerezzék a hozzánk érkezők.
iGen Carrier genetikai hordozóságszűrés – immár 787 gén szűrésével
Mikor egy pár családalapítás előtt áll, mindent meg szeretne tenni, hogy egészséges babája születhessen. Ma már a leendő szülők genetikai tesztelésével megtudható annak a kockázata, hogy a gyermek örökölhet-e bizonyos génbetegségeket - még akkor is, ha a szülők egyébként egészségesek. Mostantól akár 787 gén szűrésével!
Várandósgondozási kivizsgálási csomagok
Az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrum a várandósság alatti vizsgálatok specialistája. A legkiválóbb szakorvosokkal, saját laboratóriummal és hazánk egyik legmodernebb eszközparkjával várjuk a hozzánk érkezőket. Terhesgondozás szolgáltatásunk keretében hétről hétre nyomon követjük kisbabája fejlődését, így teszünk meg mindent a rendellenességek, veszélyeztetettségek és lehetséges szövődmények kiszűrése érdekében.
A spinális izomatrófia, azaz az SMA genetikai vizsgálata
A spinális izomatrófia (SMA) autoszomális recesszív módon öröklődő, jelenleg gyógyíthatatlan betegség. Kialakulását a gerincvelőben található mozgató idegsejtek károsodása okozza, melynek következménye a fokozatosan súlyosbodó izomsorvadás, majd az esetek többségében az izomzat teljes bénulása. A betegség nőket és férfiakat egyaránt érint. A tünetek megjelenésének időpontja a születéstől a fiatal felnőttkorig változhat.
Solti Ádám és Berni: “A haja szála görbülését is látni akartuk a születendő kisbabánknak”
A pár hosszú éveken át tartó küzdelme a babáért hamarosan véget ér, hisz nemsoká megérkezik várva várt kisfiuk. Az ide vezető útról, a várandósság alatti hónapokról, aggódásokról és terveikről meséltek nekünk.
“Szinte évente gratuláltak nekünk a második babához”
Pál Dénes és felesége, Pál-Klátyik Heni tavaly nyári gyönyörű esküvőjétől zengett a sajtó. De nemcsak azóta várta mindenki a választ: Mikor érkezik már végre kistestvér hozzájuk? A titok immár nem az többé, hiszen a pár bejelentette: ősszel bővül a család. Babatervezésről, vizsgálatokról és jövőbeli terveikről mesélt a méltán kedvelt énekes és felesége.
Különleges fotókiállítás nyílik április 17-én
Nem vagy egyedül - esélyegyenlőség és kapcsolódás a szoptatásban című kiállítás a VI. kerületi Eötvös 10 Művelődési házban, majd tovább költözik, hogy május 3-ától a 14.kerületiek is megcsodálhassák a Lipták Villában azokat a lenyűgöző fotókat, melyek nyolc különleges anya-baba párosról készültek, számos szakértő közreműködésével.
Endometriózis – beszéljünk róla!
Hazánk egyik legnagyobb nőgyógyászati diagnosztikai központjaként elkötelezettek vagyunk azért, hogy minél több nőnek segíthessünk az egészséges élethez és gyermekvállaláshoz.
Újdonság – Spermaanalízis a WHO legújabb, VI. protokollja szerint
Az Istenhegyi Géndiagnosztika az ország egyik első magánegészségügyi intézménye, ahol bevezetésre került az Egészségügyi Világszervezet (WHO) legújabb szakmai protokollja a spermavizsgálatok területén.
Dér Heni: A férjem igazi boszorkánynak tart
„Mindenhol szállt a rózsaszín konfetti, és én nem hittem el, hogy tényleg ennyire szerencsések lehetünk. - meséli ragyogó örömmel Dér Heni, a 37 éves sztárénekesnő. Decemberben érkezett a hír, hogy hamarosan bővül a családjuk, de ekkor még csak annyit kívántak: egészséges legyen.
Édes sikerek: Egy éves a szlovák Gyncare IVF központtal közös együttműködés
Egyre több babára vágyó pár szeretne a szomszédos országok, elsősorban Szlovákia és Csehország IVF központjaiban szerencsét próbálni. Hogy mi ennek az oka, mi a külföldi kezelések menete, miért olyan magas a sikerrátájuk és milyen anyagi befektetéssel jár mindez, Dr. Imre Rubent, Centrumunk Meddőségi Diagnosztikai Központunk vezető szakorvosát kérdeztük.
A cisztás fibrózis és szűrése
A cisztás fibrózis az egyik leggyakoribb örökölt genetikai betegség, amely változatos tünetekkel jelentkezik és több különböző szervet is érinthet. Érdemes tudni, hogy a férfi eredetű meddőségek hátterében is 1-2 százalékban ez a betegség áll, ez azonban nem feltétlenül párosul a cisztás fibrózis egyéb tüneteivel.
Nőgyógyászati szűrőcsomagok
Bővített nőgyógyászati szűrőcsomagunk a hüvely ultrahangos és a méhnyakból vett sejtek citológiai vizsgálatán túl a méhnyakrákos esetek több mint 95%-áért felelős humán papilloma vírusok (HPV) számos típusának szűrését is magában foglalja. Nőgyógyászati szűrővizsgálaton minden nőnek legalább 2 évente ajánlott részt vennie: a rendszeres ellenőrzéssel korán felismerhetőek az esetlegesen jelenlévő daganatos betegségek, a HPV-törzsek szűrése és a metilációs biomarker vizsgálat pedig lehetővé teszi a méhnyakrák nagy eséllyel történő megelőzését.
A legmodernebb HPV szűrésekkel a méhnyakrák ellen
A ma elérhető legmodernebb HPV szűrő tesztekkel kimagasló megbízhatósággal szűrhetők ki a méhnyakáros megbetegedések 90%át okozó HPV vírustörzsek. A DNS alapú, PCR technikával végzett szűréssel, és pozitív eredmény esetében az innovatív, CONFIDENCE biomarkeres megerősítéssel nagyobb biztonságban lehet, mint valaha.
Intimlézer – mi is ez pontosan?
Az amúgy is számos igénybevételnek kitett női test a szülés vagy a menopauza után több olyan, kellemetlen tünettel szembesülhet, melyek megkeseríthetik mindennapjainkat. Inkontinencia, hüvelyszárazság, hüvelytágulat? Mind olyan szavak, amikről nem szeretnénk hallani. Ezek a problémák nem lehetnek tabuk azonban, és megoldásukra is rendkívül hatékony eszköz áll ma már rendelkezésünkre: az intimlézer.
Gyakori kérdések – Gyncare
Összefoglaló az Istenhegyi Géndiagnosztika és a szlovák Gyncare IVF központ együttműködése kapcsán felmerült leggyakoribb kérdésekből.
BioER (ERA) teszt és Microbiom teszt – A lombik sikerének támogatásáért
Az esetek kis százalékában előfordulhat, hogy bár minden feltétel optimálisnak tűnik az IVF eljárás során, az embrió többszöri alkalommal sem tapad meg a méhnyálkahártyán. Az innovatív Endometrium receptivity analysis (ERA/BioER) segíthet annak meghatározásában, hogy a beültetések biztosan a megfelelő ciklusnapon történnek-e, így növelve esetlegesen a jövőbeni sikerességet.